CRISPR: گامی نوین در درمان سرطان خون بدون آسیب به سلولهای سالم
🕒 09:10 - 1405/07/03
📰 Science Daily
👁 2
محققان با استفاده از فناوری CRISPR موفق به حذف پروتئین CD33 از سلولهای بنیادی اهداکننده شدند. این دستاورد میتواند به پزشکان در درمان سرطانهای خون بدون تخریب سلولهای سالم بیمار کمک کند.
محققان با استفاده از فناوری CRISPR موفق به حذف پروتئین CD33 از سلولهای بنیادی اهداکننده شدند. این روش میتواند به پزشکان در درمان سرطانهای خون بدون تخریب سلولهای سالم بیمار کمک کند.
در یک کارآزمایی بالینی با حضور ۳۰ بیمار، سلولهای ویرایششده با موفقیت جایگزین شده و به نظر میرسد از سلولهای خونی در برابر درمانهای هدفمند CD33 محافظت کنند.
#CD33
#CRISPR
#سلول های بنیادی
#سرطان خون
#ویرایش ژن
منبع:
Science Daily