واکسن ابولا در کنگو قلمرو کینگا آزمایشی اولیه را آغاز کرد

سازمان بهداشت جهانی (WHO) اعلام کرد که اولین آزمایش واکسن ابولا در اپیدمی که در جمهوری دموکراتیک کنگو (DRC) آغاز شده است، شروع شده است.

مدیرعامل WHO، Tedros Adhanom Ghebreyesus، در پستی در شبکه‌های اجتماعی روز جمعه گفت که شرکت‌کنندگان در این آزمایش با واکسن Ervebo در بونیا، پایتخت استان شمال شرقی ایتوری کنگو که epicentre اپیدمی ابولا است، واکسینه شده‌اند.

Ervebo، واکسنی که برای استفاده در برابر نوع بیشتر رایج Zaire ابولا تأیید شده است، در یک آزمایش انسانی در مقیاس کامل مورد استفاده قرار خواهد گرفت تا ببینیم آیا آن در برابر نوع Bundibugyo ابولا که پشت اپیدمی است، هیچ نوع محافظت موازی ارائه می‌دهد.

“این آزمایش به ما کمک خواهد کرد تا بفهمیم آیا هیچ‌یک از واکسن‌های نامزدی که برای ویروس Bundibugyo طراحی شده‌اند، کار می‌کنند،” رئیس WHO در X گفت.

“WHO از این تلاش رهبری کنگو برای یافتن پاسخ و نجات جان‌ها حمایت می‌کند،” او اضافه کرد.

کنگو در ماه مه، بدترین اپیدمی ابولا تا به حال را اعلام کرد و از آن زمان تاکنون بیش از 9700 مورد را گزارش داده است که تعداد مرگ‌ها بیش از 4600 نفر بوده است.

WHO در پاسخ، وضعیت اضطراری بهداشتی بین‌المللی را اعلام کرد، که بالاترین سطح هشدار دوم است.

اپیدمی فعلی در حال حاضر در چهار کشور در شرق، مرکز و غرب آفریقا گزارش شده است، که آن را گسترده‌ترین گستره جغرافیایی از هر اپیدمی ابولا تا به حال در قاره قرار می‌دهد.

واکسن‌های در حال تولید

آزمایش به نام Tumaini یک چارچوب آزمایشی یکپارچه است که می‌تواند ایمنی، اثربخشی و ایمنی‌زا بودن چندین واکسن را بررسی کند.

این آزمایش از روش واکسینه‌سازی حلقه‌ای استفاده خواهد کرد: واکسینه کردن افراد که در معرض خطر بالای عفونت قرار دارند.

این آزمایش شامل دو واکسن نامزد ویژه Bundibugyo است که در حال حاضر در آزمایش‌های مرحله اول، کوچک‌تر و در حال پیشرفت هستند.

یکی از آنها یک شات وکتوری adenoviral ChAdOx1 است که توسط دانشگاه آکسفورد توسعه داده شده است؛ دیگری توسط گروه Moderna مستقر در ایالات متحده، از فناوری mRNA استفاده می‌کند.

هر دو از بنیاد همکاری برای آماده‌سازی نوآوری در آماده‌سازی اپیدمی تأمین مالی شده‌اند و انتظار می‌رود که “در کوتاه مدت” به آزمایش بپیوندند، CEPI در یک بیانیه گفت.

این آزمایش شامل زنان باردار و کودکان 12 سال و بالاتر خواهد بود که شواهدی برای جمعیت‌هایی که معمولاً از آزمایش‌های کلینیکی حذف می‌شوند، تولید می‌کند.

مدیر اضطراری WHO، Chikwe Ihekweazu، گفت که این آزمایش برای تولید شواهد دقیقی که برای تعیین اینکه واکسن‌های شرکت‌کننده می‌توانند از افراد در معرض خطر محافظت کنند، طراحی شده است.

توسط: AFP