محققان با استفاده از فناوری CRISPR موفق به حذف پروتئین CD33 از سلولهای بنیادی اهداکننده شدند. این روش میتواند به پزشکان در درمان سرطانهای خون بدون تخریب سلولهای سالم بیمار کمک کند.
در یک کارآزمایی بالینی با حضور ۳۰ بیمار، سلولهای ویرایششده با موفقیت جایگزین شده و به نظر میرسد از سلولهای خونی در برابر درمانهای هدفمند CD33 محافظت کنند.
شمـا اولیـن نفـر هستـید کـه نظـر خـود را ثبـت مـی کنیـد.
🗩ثبـت نظر: