خاموشی سرطان کودک پس از درمان با سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده
به گزارش ایتنا
تحقیقات نشان می‌دهد درمان با سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده ژنتیکی توانسته است سرطان متاستاتیک یک کودک را به مرحله خاموشی برساند. این کودک پس از ۱۲ ماه، نشانه‌ای از بیماری ندارد.
پژوهشگرانTexas Children در یک مورد درمانی امیدوارکننده توانسته‌اند با استفاده از سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده ژنتیکی، سرطان متاستاتیک یک کودک را به مرحله خاموشی برسانند.
به گزارش ایتنا به نقل از Techspot،این روش که درمان سلول تی با گیرنده آنتی‌ژن کایمریک(CAR)نام دارد، یکی از رویکردهای پیشرفته ایمنی‌درمانی سرطان است و در آن سلول‌های ایمنی خود بیمار برای شناسایی و نابودی سلول‌های سرطانی بازطراحی می‌شوند.
بیمار، کودکی بسیار کم‌سن مبتلا به هپاتوبلاستوما بود؛ نوعی سرطان بدخیم کبد که بیشتر در نوزادان و کودکان دیده می‌شود.
سرطان در زمان تشخیص علاوه بر کبد به ریه‌های او نیز گسترش یافته بود. ابتدا شیمی‌درمانی انجام شد، اما بیماری دوباره بازگشت و دیگر به این درمان پاسخ مناسبی نداد.
پس از تشخیص مجدد، کودک در یک مطالعه آزمایشی مرتبط با سلول‌های تی شرکت کرد. پژوهشگران از سلول‌های ایمنی خود او استفاده کردند و آنها را به‌گونه‌ای مهندسی کردند که پروتئینی به نام گلیپیکان-۳ را هدف قرار دهند؛ پروتئینی که در بسیاری از سرطان‌های کبدی وجود دارد.
این سلول‌ها همچنین برای تولید دو پروتئین ایمنی، یعنی اینترلوکین-۱۵ و اینترلوکین-۲۱، طراحی شدند تا توانایی سلول‌های تی برای از بین بردن سلول‌های سرطانی افزایش یابد و مدت بیشتری در بدن باقی بمانند.
به گزارش ایتنا به نقل از Techspot،این روش که درمان سلول تی با گیرنده آنتی‌ژن کایمریک(CAR)نام دارد، یکی از رویکردهای پیشرفته ایمنی‌درمانی سرطان است و در آن سلول‌های ایمنی خود بیمار برای شناسایی و نابودی سلول‌های سرطانی بازطراحی می‌شوند.
بیمار، کودکی بسیار کم‌سن مبتلا به هپاتوبلاستوما بود؛ نوعی سرطان بدخیم کبد که بیشتر در نوزادان و کودکان دیده می‌شود.
سرطان در زمان تشخیص علاوه بر کبد به ریه‌های او نیز گسترش یافته بود. ابتدا شیمی‌درمانی انجام شد، اما بیماری دوباره بازگشت و دیگر به این درمان پاسخ مناسبی نداد.
پس از تشخیص مجدد، کودک در یک مطالعه آزمایشی مرتبط با سلول‌های تی شرکت کرد. پژوهشگران از سلول‌های ایمنی خود او استفاده کردند و آنها را به‌گونه‌ای مهندسی کردند که پروتئینی به نام گلیپیکان-۳ را هدف قرار دهند؛ پروتئینی که در بسیاری از سرطان‌های کبدی وجود دارد.
این سلول‌ها همچنین برای تولید دو پروتئین ایمنی، یعنی اینترلوکین-۱۵ و اینترلوکین-۲۱، طراحی شدند تا توانایی سلول‌های تی برای از بین بردن سلول‌های سرطانی افزایش یابد و مدت بیشتری در بدن باقی بمانند.
پس از نخستین تزریق GPC3-CAR، بیمار پاسخ نسبی به درمان نشان داد. هشت هفته بعد، دومین نوبت درمان انجام شد و بررسی‌های تصویربرداری نشان داد سرطان وارد مرحله خاموشی شده است.
پیگیری‌های انجام‌شده تا ۱۲ ماه نیز همچنان نشانه‌ای از بازگشت بیماری نشان نداده است.
اهمیت این گزارش در آن است که درمان با سلول‌های تی تاکنون بیشترین موفقیت را در برخی سرطان‌های خون نشان داده و استفاده از آن برای تومورهای جامد با چالش‌های بیشتری روبه‌رو بوده است.
هپاتوبلاستوما یک تومور جامد است و این نتیجه می‌تواند مسیر تحقیقات آینده درباره استفاده از سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده برای چنین سرطان‌هایی را تقویت کند.
با وجود این، این یافته به معنای کشف درمان قطعی سرطان نیست. نتیجه فعلی مربوط به یک بیمار است و اثربخشی و ایمنی روش باید در مطالعات گسترده‌تر و با تعداد بیماران بیشتر بررسی شود.
پژوهشگران اکنون در حال ارزیابی این روش برای یافتن شواهد بیشتر درباره توانایی آن در درمان تومورهای جامد و کاهش عوارض جدی هستند.
بـرچـسب هـا:
اخبار مرتبط:
- توصیه‌های مهم برای حفظ باروری در زنان جوان مبتلا به سرطان سینه
- آیا ترکیب ویتامین ث و DMSO جایگزین جراحی سرطان پوست می‌شود؟
- فناوری نانو برای درمان سرطان؛ بازبرنامه‌ریزی سلول‌های ایمنی در بدن
- نتایج آزمایش واکسن سرطان مدرنا منتشر می‌شود؛ داده‌هایی که اهمیت زیادی دارند
- الکل و تخریب اتصالات عصبی مغز: یافته‌های جدید در مورد اثرات مخرب
- آسیب الکل به مغز از طریق سلول‌های ایمنی
- پروتئین جوانی، سلول‌های ایمنی مغز را احیا می‌کند و امید به درمان بیماری‌های مرتبط با پیری را افزایش می‌دهد
- روشی نوین برای ساختن سلول‌های ضدسرطان در بدن، بدون نیاز به آزمایشگاه
- افتتاح اولین مرکز تشخیص و درمان سرطان کودکان با حضور معاون اول
- بیمارستان‌های دانشگاه تهران، مراکز مرجع درمان سرطان کودکان
شمـا اولیـن نفـر هستـید کـه نظـر خـود را ثبـت مـی کنیـد.
🗩ثبـت نظر: