ویتامین C با کاهش مرگ و میر در آزمایش اختلالات خونی مرتبط است

یک آزمایش بالینی نشان داد که مصرف روزانه ویتامین C رشد غیرطبیعی سلول‌های خونی را کند نمی‌کند، اما با تغییرات التهابی مطلوب، عوارض جدی کمتر و احتمالاً مزیت بقا مرتبط است. Credit: Shutterstock

این یافته‌ها از یک آزمایش بالینی فاز 2 که به صورت آنلاین توسط Wiley در CANCER، یک مجله مورد بررسی همتایان انجمن سرطان آمریکا منتشر شده است.

آزمایش ویتامین C در افراد در معرض خطر سرطان خون

آزمایش EVITA تصادفی‌سازی شده، دوسوکور و کنترل شده با دارونما شامل 109 شرکت‌کننده در دانمارک و ایالات متحده بود. همه آنها دارای یک اختلال خونی با پتانسیل تبدیل شدن به سرطان یا یک شکل کم خطر از سرطان خون بودند.

در ابتدای مطالعه، 55 شرکت‌کننده به طور تصادفی به مصرف ویتامین C خوراکی (1000 میلی‌گرم در روز) اختصاص داده شدند، در حالی که 54 نفر دارونما دریافت کردند. درمان به مدت 12 ماه ادامه یافت.

نتیجه اصلی که محققان به دنبال آن بودند این بود که آیا ویتامین C بر سرعت رشد سلول‌های پیش سرطانی یا سرطانی تأثیر می‌گذارد یا خیر. در این معیار، گروه‌های ویتامین C و دارونما مشابه بودند.

با این حال، محققان تفاوت‌های دیگری را مشاهده کردند. افرادی که ویتامین C مصرف می‌کردند، تغییراتی در سیگنالینگ التهابی نشان دادند که با نتایج بهتر همسو است. آنها همچنین موارد کمتری از کم خونی، ذات الریه، آرتریت حاد آسپتیک و خونریزی داخلی را تجربه کردند، اگرچه مشکلات گوارشی در گروه ویتامین C بیشتر بود.

یک سیگنال بقای احتمالی

در یک پیگیری میانه 33.6 ماه (نزدیک به 3 سال) در جمعیت قصد درمان، 35 شرکت‌کننده فوت کرده بودند. از این تعداد، 24 مورد در گروه دارونما و 11 مورد در گروه ویتامین C رخ داده بود.

یک تحلیل اکتشافی نشان داد که شرکت‌کنندگانی که به ویتامین C اختصاص داده شده بودند، در طول پیگیری، احتمال بیشتری داشتند که زنده بمانند تا کسانی که دارونما دریافت کرده بودند. از آنجایی که این یک یافته اکتشافی بود، محققان می‌گویند که باید در یک آزمایش بالینی فاز 3 بزرگتر آزمایش و تأیید شود تا بتوان نتیجه‌گیری قطعی کرد.

"آزمایش EVITA به ما یک استدلال قوی می‌دهد تا به بررسی اینکه ویتامین C چگونه ممکن است به افراد مبتلا به برخی از سرطان‌های خون پیش سرطانی یا در مراحل اولیه کمک کند، ادامه دهیم. کار بیشتری لازم است، اما ما با احتیاط خوشبین هستیم که این یافته‌ها می‌تواند استراتژی‌های آینده برای متوقف کردن تکامل لوسمی را شکل دهد،" گفت دکتر پیتر A. جونز، نویسنده ارشد مشترک از موسسه ون اندل در گرند راپیدز، میشیگان. جونز رهبر مشترک تیم رویایی اپی ژنتیک Van Andel Institute-Stand Up To Cancer (VAI-SU2C) است که آزمایش EVITA را رهبری کرد.

نیاز به آزمایش بزرگتر

محققان تأکید کردند که نتایج تشویق‌کننده است اما هنوز به اندازه کافی قوی نیست که توصیه‌های درمانی جدیدی را ارائه دهد.

"ما از یافته‌های خود و آنچه که در نهایت می‌تواند برای افراد مبتلا به این اختلالات خونی در مراحل اولیه به معنا باشد، تشویق می‌شویم. اگرچه هنوز برای ارائه توصیه‌ها بر اساس نتایج ما خیلی زود است، اما امیدواریم که یک مطالعه بزرگتر پاسخ‌های قطعی‌تری به ما بدهد،" اضافه کرد نویسنده ارشد مشترک دکتر کیرستن گرونبک از Rigshospitalet، دانشگاه کپنهاگ در دانمارک. گرونبک سال‌هاست که عضو تیم رویایی اپی ژنتیک VAI-SU2C است.